Pesquisa CID 10

Síndrome de Down

Trissomia 21, não-disjunção meiótica

Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)

Trissomia 21, translocação

Síndrome de Down não especificada

Síndrome de Edwards e síndrome de Patau

Trissomia 18, não-disjunção meiótica

Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Trissomia 18, translocação

Síndrome de Edwards não especificada

Trissomia 13, não-disjunção meiótica

Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Trissomia 13, translocação

Síndrome de Patau não especificada

Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte

Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica

Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Trissomia parcial major

Trissomia parcial minor

Duplicações vistas somente na prometáfase

Duplicação com outros rearranjos complexos

Cromossomos marcadores suplementares

Triploidia e poliploidia

Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos

Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos

Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte

Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica

Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico

Deleção do braço curto do cromossomo 4

Deleção do braço curto do cromossomo 5

Outras deleções parciais de cromossomo

Deleções vistas somente na prometáfase

Deleções com outros rearranjos complexos

Outras deleções dos autossomos

Deleções não especificadas dos autossomos

Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte

Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal

Inversão cromossômica em sujeito normal

Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal

Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal

Sujeito com marcador de heterocromatina

Sujeito com sítio autossômico frágil

Outros rearranjos e marcadores equilibrados

Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados

Síndrome de Turner

Cariótipo 45, X

Cariótipo 46, X iso (Xq)

Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)

Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY

Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal

Outras variantes da síndrome de Turner

Síndrome de Turner não especificada

Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte

Cariótipo 47, XXX

Mulher com mais de três cromossomos X

Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X

Mulher com cariótipo 46, XY

Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino

Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino

Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte

Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY

Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X

Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX

Outro homem com cariótipo 46, XX

Síndrome de Klinefelter não especificada

Cariótipo 47, XYY

Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal

Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais

Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino

Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino

Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte

Quimera 46, XX/46, XY

Hermafrodite verdadeiro 46, XX

Cromossomo X frágil

Outras anomalias cromossômicas especificadas

Anomalia cromossômica não especificada